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日前，亞盛醫(yī)藥公布2023年中期業(yè)績(jī)，實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入1.43億元，同比增長(zhǎng)49%，主要來(lái)源產(chǎn)品銷售及商業(yè)化合作收入。其中，公司首個(gè)上市品種耐立克®（奧雷巴替尼）上半年放量顯著，實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入1.08億元，同比增長(zhǎng)37%。

今年上半年，亞盛醫(yī)藥在商業(yè)化、全球臨床開(kāi)發(fā)等方面均獲得較大進(jìn)展。

在商業(yè)化方面，2023年1月，耐立克®作為國(guó)家重大創(chuàng)新藥代表，獲納入新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄，其可及性和可負(fù)擔(dān)性得到極大提升。在CML領(lǐng)域，耐立克®用于治療既往酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的CML慢性期患者的適應(yīng)癥獲批將近。此外，耐立克®針對(duì)費(fèi)城染色體陽(yáng)性（Ph+）急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）、胃腸間質(zhì)瘤（GIST）的臨床開(kāi)發(fā)也在快速推進(jìn)。

與此同時(shí)，公司另一核心品種Bcl-2抑制劑APG-2575獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)開(kāi)展用于治療既往接受治療的慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）患者的全球注冊(cè)性III期臨床研究，國(guó)際化進(jìn)程加速。

在全球臨床開(kāi)發(fā)方面，亞盛醫(yī)藥正在中國(guó)、美國(guó)、澳大利亞、歐洲及加拿大開(kāi)展40多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。公司目前共有4個(gè)在研新藥獲得16項(xiàng)FDA和1項(xiàng)歐盟孤兒藥資格認(rèn)定，2項(xiàng)FDA快速通道資格以及2項(xiàng)FDA兒童罕見(jiàn)病資格認(rèn)證。同時(shí)，截至6月30日，亞盛醫(yī)藥在全球擁有468項(xiàng)授權(quán)專利，其中336項(xiàng)專利為海外授權(quán)。

在資本市場(chǎng)方面，亞盛醫(yī)藥于今年1月成功完成5.5億港元融資，現(xiàn)金流持續(xù)獲得改善，保持穩(wěn)健。此外，公司已于3月13日正式被上交所納入“首批新增調(diào)入滬港通下港股通股票名單”，成為A股滬深兩市港股通“雙納入”股票。

亞盛醫(yī)藥董事長(zhǎng)、CEO楊大俊博士表示，公司將繼續(xù)挖掘耐立克®適應(yīng)癥，推進(jìn)其海外臨床開(kāi)發(fā)，早日惠及全球患者；同時(shí)，加速包括APG-2575在內(nèi)的在研品種在全球范圍內(nèi)的臨床開(kāi)發(fā)，始終踐行“解決中國(guó)乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”的使命，使患者真正受益，同時(shí)也為股東創(chuàng)造更多價(jià)值。

（文章來(lái)源：上海證券報(bào)·中國(guó)證券網(wǎng)）

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