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8月11日早間，德琪醫(yī)藥與翰森制藥先后發(fā)布公告稱，雙方簽訂了就塞利尼索（商品名：希維奧）在中國(guó)大陸的商業(yè)化獨(dú)家合作協(xié)議。

翰森制藥將獨(dú)家負(fù)責(zé)塞利尼索及任何包含或由塞利尼索組成的產(chǎn)品在中國(guó)大陸的商業(yè)化。

根據(jù)協(xié)議，德琪醫(yī)藥將獲得最高可達(dá)2億元的首付款，其中1億元于簽約時(shí)支付，并根據(jù)協(xié)議及其條款和條件，德琪醫(yī)藥將有可能獲得最高可達(dá)1億元的剩余首付款，以及最高可達(dá)5.35億元的里程碑付款。而德琪醫(yī)藥需向翰森制藥支付服務(wù)費(fèi)。

對(duì)于此次合作，記者嘗試聯(lián)系德琪醫(yī)藥與翰森制藥進(jìn)行采訪，但截至發(fā)稿，尚未得到公司方面的反饋。

海南博鰲醫(yī)療科技有限公司總經(jīng)理鄧之東向《證券日?qǐng)?bào)》記者表示，產(chǎn)品外包商業(yè)化策略，可以促使德琪醫(yī)藥將更多的資源用于研發(fā)和生產(chǎn)其他產(chǎn)品，進(jìn)一步拓展業(yè)務(wù)布局，減少在推廣和銷售方面的投入，降低營(yíng)銷風(fēng)險(xiǎn)，還可以迅速推動(dòng)希維奧在中國(guó)市場(chǎng)的商業(yè)化進(jìn)程，提高資金回籠效率。

公開(kāi)資料顯示，德琪醫(yī)藥是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新生物制藥公司。自2017年以來(lái)，德琪醫(yī)藥已建立了由9款臨床到商業(yè)化各階段腫瘤藥物構(gòu)成的產(chǎn)品管線，其中6款具有全球權(quán)益，3款具有亞太地區(qū)權(quán)益。公司已在美國(guó)及亞太地區(qū)獲得29個(gè)臨床批件。

翰森制藥則定位于一家專注于治療包括腫瘤、傳染病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、代謝疾病和自身免疫性疾病在內(nèi)的主要疾病并以創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的制藥公司。

公開(kāi)資料顯示，希維奧聯(lián)合地塞米松已于2021年12月14日在中國(guó)大陸獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤，并于2022年5月14日實(shí)現(xiàn)商業(yè)化上市。

對(duì)于此次合作，德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官梅建明公開(kāi)表示：“通過(guò)和翰森制藥的合作，我們將利用其已經(jīng)建立的商業(yè)化體系，使希維奧在中國(guó)大陸的患者中更加可及。”

翰森制藥的執(zhí)行董事孫遠(yuǎn)公開(kāi)表示，翰森制藥相信希維奧在中國(guó)市場(chǎng)有著良好的商業(yè)潛力，解決血液病患者未滿足的醫(yī)療需求。

東高科技高級(jí)投資顧問(wèn)羅啼明向《證券日?qǐng)?bào)》記者表示，翰森制藥是靠“自主研發(fā)”和“BD合作”雙輪驅(qū)動(dòng)。其對(duì)希維奧在中國(guó)大陸進(jìn)行普及和商業(yè)化，對(duì)公司業(yè)績(jī)本身預(yù)計(jì)有利潤(rùn)增厚空間的同時(shí)，公司也能通過(guò)對(duì)希維奧的推廣，擴(kuò)大公司自身的知名度。

資料顯示，多發(fā)性骨髓瘤，其是一種克隆漿細(xì)胞異常增殖導(dǎo)致的惡性疾病，在很多國(guó)家是血液系統(tǒng)第二常見(jiàn)的惡性腫瘤，目前仍難以治愈且易復(fù)發(fā)。在中國(guó)，MM是血液系統(tǒng)第二大常見(jiàn)的惡性腫瘤，每年新增約1.5萬(wàn)至2萬(wàn)例多發(fā)性骨髓瘤患者及1.03萬(wàn)例相關(guān)死亡。

羅啼明表示，截至目前，塞利尼索是第一款也是唯一一款獲全球認(rèn)可的XPO1（XPO1為輸出核蛋白1的簡(jiǎn)稱）抑制劑，用于治療難治復(fù)發(fā)多發(fā)性骨髓瘤和難治復(fù)發(fā)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤。而目前來(lái)看，中國(guó)尚無(wú)正在臨床開(kāi)發(fā)中的用于治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的XPO1抑制劑，換句話說(shuō)，塞利尼索在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)前景可期。

（文章來(lái)源：證券日?qǐng)?bào)）

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